超聲波液體霧化設(shè)備是利用超聲波的能量作用將水或液體打散，形成幾個微米到100多微米大小的微小顆粒，這種噴霧技術(shù)正廣泛應(yīng)用于工業(yè)及研究開發(fā)的領(lǐng)域中，并將逐漸取代傳統(tǒng)的壓力式噴灑。那么超聲波液體霧化設(shè)備在正常使用中有哪些因素回影響它的使用呢？下面我們就來一起了解一下！
影響超聲波液體霧化設(shè)備性能的幾個因素：
1、易于使用和維護(hù)：設(shè)備的使用或維護(hù)越困難，患者或工作人員就越不可能容忍它。未能正確清潔霧化器可能導(dǎo)致霧化器性能下降。
2、費用：任何人支付的費用都不應(yīng)超過醫(yī)療器械所需的費用，但便宜的霧化器可能無法為患者或機構(gòu)提供最佳的成本/效益比。與產(chǎn)生較小顆粒的匹配系統(tǒng)相比，產(chǎn)生大于6μm氣溶膠顆粒的廉價一次性霧化器和壓縮機可能提供較差的臨床結(jié)果。應(yīng)考慮性能、藥物可用性和成本，以及給藥時間和清潔或維護(hù)成本。
3、顆粒大小：由于上呼吸道的設(shè)計是為了過濾自然界中常見的氣溶膠，如灰塵和花粉，因此醫(yī)用霧化器一般會產(chǎn)生質(zhì)量中位空氣動力學(xué)直徑在1至5微米范圍內(nèi)的顆粒。較大的顆粒往往會影響上呼吸道，較小的顆粒往往會被呼出，除非它們真的很小，如納米顆粒。大多數(shù)獲批的吸入性藥物針對的是傳導(dǎo)性氣道，因此幾乎沒有數(shù)據(jù)可以區(qū)分1至5微米范圍內(nèi)MMAD的差異。即使是針對肺實質(zhì)的藥物，4.5微米范圍內(nèi)的顆粒與2.5微米顆粒的生物利用度相似。
4、殘留體積：3 mL劑量的殘留體積范圍為0.5 mL-2.2 mL。殘留藥物體積越大，可作為氣溶膠的藥物越少，遞送系統(tǒng)的效率越低。提倡使用更大的灌裝量以增加可吸入的氣霧劑量。然而，藥物的標(biāo)示劑量體積是基于使用大量殘留藥物體積霧化器的患者臨床反應(yīng)，迄今為止，不同稀釋劑體積的臨床反應(yīng)未顯示顯著差異。因此，在單位劑量中添加體積應(yīng)被視為超說明書給藥技術(shù)。
5、劑量結(jié)束：很難確定霧化器治療何時完成。Malone和同事發(fā)現(xiàn)，在出現(xiàn)不一致的霧化后，噴霧器中的沙丁胺醇輸送停止。在濺射開始的20秒內(nèi)，氣溶膠輸出量下降了一半，并且一旦氣溶膠輸出量下降，藥物濃度就會顯著增加，這表明霧化器中的進(jìn)一步重量減輕主要是由蒸發(fā)引起的。建議在濺射后1分鐘內(nèi)結(jié)束治療。
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更新時間：2021-08-26 
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